إدارة ترامب توجه بتسريع مراجعة الـ FDA للمواد المخدرة للأغراض الطبية

أصدر الرئيس الأمريكي دونالد ترامب أمراً تنفيذياً رسمياً لتسريع مراجعة إدارة الغذاء والدواء (FDA) للمواد المخدرة مثل الإيبوجين لاستخدامها في الأغراض الطبية. ويتضمن الأمر تسريع الوصول إلى برامج 'حق التجربة' (Right to Try) لعقاقير مثل السيلوسيبين والـ MDMA، مما يقلص العقبات البيروقراطية أمام شركات التكنولوجيا الحيوية. ومع ذلك، يظل الوضع القانوني الحالي لهذه المواد دون تغيير، حيث يركز التوجيه حصرياً على الأبحاث والتجارب السريرية. ويرى الخبراء أن هذه الخطوة الفيدرالية قد تمهد الطريق لإصلاحات معطلة في سياسات القنب (Cannabis) عبر تعزيز إطار طبي قائم على الأدلة. ينظر المحللون إلى هذا التحول كإشارة إيجابية قوية قد تسرع الموافقات التنظيمية للمنتجات الدوائية. وقد انعكس هذا التفاؤل على توقعات أداء أسهم الشركات المتخصصة في هذا المجال مثل CMPS و ATAI و MNMD.