المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولأعلنت شركة MacroGenics عن تلقيها إشعاراً من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) يقضي برفع التعليق السريري الجزئي عن دراسة المرحلة الثانية LINNET لمركب lorigerlimab. وتستهدف هذه الدراسة السريرية تطوير علاجات متقدمة لسرطانات الجهاز التناسلي الأنثوي باستخدام جزيئات DART ثنائية الخصوصية. وبناءً على هذا القرار، تخطط الشركة لاستئناف تسجيل المرضى في التجربة فوراً بعد معالجة المخاوف التنظيمية السابقة. ويمثل هذا التطور خطوة إيجابية هامة للشركة، حيث يقلل من مخاطر البحث والتطوير ويسمح بالمضي قدماً في الجدول الزمني للمشروع. ومن المتوقع أن تقدم الشركة تحديثاً شاملاً حول البرنامج السريري في منتصف عام 2026، مما يعزز ثقة المستثمرين في مسار نمو الشركة بقطاع التكنولوجيا الحيوية.