
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولأعلنت شركة TG Therapeutics المدرجة في بورصة NASDAQ تحت الرمز TGTX عن اكتمال تسجيل المرضى في تجربة المرحلة الثالثة لتقييم النسخة التي تُعطى بالحقن تحت الجلد من عقار BRIUMVI المخصص لعلاج التصلب المتعدد الانتكاسي (RMS). يهدف هذا التطوير إلى توفير خيارات علاجية أكثر مرونة للمرضى مقارنة بالنسخة الحالية التي تُعطى عبر الوريد مرتين سنوياً. ومن المتوقع أن يتم إصدار البيانات الرئيسية لهذه التجربة السريرية بحلول نهاية عام 2026 أو خلال الربع الأول من عام 2027. يمثل هذا الإعلان خطوة تشغيلية هامة في استراتيجية الشركة لتوسيع نطاق استخدام أجسامها المضادة من نوع anti-CD20. ورغم أهمية هذا الإنجاز، إلا أن الجدول الزمني الطويل لظهور النتائج النهائية قد يحد من التأثير الفوري على حركة السهم في الأسواق المالية.