شركة Lexaria Bioscience تبدأ دراسة جديدة على الحيوانات لتعزيز محفظة ملكيتها الفكرية في أدوية GLP-1

الحقائق الرئيسية

1وقعت شركة Lexaria Bioscience عقوداً مع منظمة أبحاث تعاقدية (CRO) لبدء دراسة على الحيوانات (GLP-1-A26-1).

2ستقوم الدراسة بتقييم تركيبات DehydraTECH-semaglutide و DehydraTECH-CBD لتحسين الأداء والمطالبة بملكية فكرية جديدة.

3من المتوقع أن تبدأ عملية الجرعات في غضون 60 يوماً تقريباً.

أعلنت شركة Lexaria Bioscience (Nasdaq: LEXX) عن بدء دراسة جديدة على الحيوانات لتقييم تركيبات DehydraTECH-semaglutide وDehydraTECH-CBD، بهدف تعزيز أداء تسليم الدواء وتأمين براءات اختراع جديدة. وتأتي هذه الخطوة بالتزامن مع موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على عقار Foundayo (أورفورجليبرون) من شركة Eli Lilly، وهو قرص فموي مبتكر لعلاج السمنة. وأكد ريتشارد كريستوفر، الرئيس التنفيذي لشركة Lexaria، أن التوسع في فئة أدوية إنقاص الوزن الفموية يعزز من فرص الشراكة الاستراتيجية لتقنية DehydraTECH الخاصة بالشركة. تسعى الشركة للاستفادة من التحول المتزايد نحو العلاجات الفموية في سوق GLP-1 عالي النمو. يراقب المستثمرون هذه التطورات لقدرتها على تحسين فعالية الأدوية الحالية وزيادة قيمة الأصول العلمية للشركة. تعكس هذه المبادرة التزام Lexaria بتطوير حلول تكنولوجية حيوية متقدمة في ظل المنافسة المتزايدة في قطاع أدوية السكري والسمنة.

منذ 6 أشهر

سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى

تسجيل الدخول

سجل التحديثات

الإصدار 1منذ 6 أشهر

ما تغير: تم تحديث القصة لتشمل استجابة شركة Lexaria لموافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار Foundayo من شركة إيلي ليلي، مع التركيز على فرص الشراكة الجديدة.