
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولأعلنت شركة لابكورب (NYSE: LH) عن إطلاق أول اختبار بصري سريع للفنتانيل في البول مصنع في الولايات المتحدة وحاصل على اعتماد إدارة الغذاء والدواء FDA. صُمم هذا الاختبار المبتكر للاستخدام في أقسام الطوارئ والمستشفيات، حيث يوفر نتائج دقيقة في غضون 10 دقائق فقط. ويعمل الاختبار عن طريق الكشف عن مادة «نورفنتانيل»، وهي نتاج استقلاب الفنتانيل، مما يساعد الأطباء في اتخاذ قرارات سريعة وحاسمة بشأن رعاية المرضى. تأتي هذه الخطوة لتعزيز قدرة المؤسسات الطبية على مواجهة أزمة الفنتانيل المتصاعدة عبر أدوات تشخيصية فورية. ومن المتوقع أن يعزز هذا الإطلاق من مكانة لابكورب التنافسية في سوق الاختبارات السريرية، مدعوماً بأدائها المالي القوي في الربع الأخير. يمثل هذا الابتكار تطوراً مهماً في قطاع الرعاية الصحية والتشخيص المخبري Point of Care.