المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولأعلنت شركة Cellectar Biosciences عن تسجيل أول مريض في المرحلة 1b من تجاربها السريرية لعقار CLR 125، المخصص لعلاج حالات سرطان الثدي ثلاثي السلبية المقاوم للعلاج (TNBC). يعتمد العقار الجديد على تقنية الإشعاع المترافق المتطورة لاستهداف الخلايا السرطانية بدقة عالية. وتهدف هذه الدراسة السريرية إلى تقييم معايير السلامة والقدرة على التحمل، بالإضافة إلى قياس الفعالية الأولية للعلاج عبر ثلاثة مستويات مختلفة من الجرعات. يمثل هذا التطور خطوة هامة في استراتيجية الشركة لتوسيع محفظتها في مجال الأدوية الإشعاعية الموجهة. ومن المتوقع أن تساهم نتائج هذه المرحلة في تحديد المسار المستقبلي لتطوير العقار وسد الفجوة في الاحتياجات الطبية غير الملباة لهذا النوع من السرطان العدواني. تعكس هذه الخطوة تقدماً تشغيلياً يعزز من ثقة المستثمرين في قدرات البحث والتطوير لدى الشركة.