تحقيقات في مجلس الشيوخ الأمريكي بشأن حجب بيانات مخاطر السكتة الدماغية للقاح فايزر

كشفت سجلات فيدرالية حديثة أن مسؤولي إدارة الغذاء والدواء (FDA) ومراكز السيطرة على الأمراض (CDC) حددوا مخاطر محتملة للسكتة الدماغية مرتبطة بلقاح Pfizer المعزز منذ أكتوبر 2022. وتُشير التحقيقات إلى أن الجهات التنظيمية رصدت 226 حالة سكتة دماغية في الفترة ما بين أغسطس 2022 وفبراير 2023، ومع ذلك استمرت في تأكيد سلامة اللقاح علناً. كما أظهرت الوثائق قيام وزارة الصحة والخدمات الإنسانية بتكليف شركة Lukos LLC لإجراء تحقيق سري أُطلق عليه اسم "مشروع السكتة الدماغية". ويزعم محققو مجلس الشيوخ أن هذه البيانات تم حجبها عن التنبيهات العامة للحفاظ على معدلات الإقبال على التطعيم. تضع هذه التطورات ضغوطاً قانونية وتنظيمية كبيرة على شركتي Pfizer و BioNTech، مما قد يؤثر سلباً على ثقة المستثمرين في قطاع الرعاية الصحية. وتزيد هذه الادعاءات من مخاطر التقاضي والتدقيق الحكومي الصارم في المستقبل القريب.