
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولتم خفض تصنيف سهم شركة بيوهافن (Biohaven) من 'شراء قوي' إلى 'احتفاظ' في أعقاب تلقي الشركة خطاب رد كامل (CRL) من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بشأن عقار troriluzole المخصص لعلاج الرنح الشوكي المخيخي. ويمثل هذا القرار التنظيمي تحولاً في مسار الشركة، مما دفعها لإعادة توجيه تركيزها نحو برامج المرحلة المتأخرة الأخرى في محفظتها الدوائية. ومن أبرز هذه البرامج عقار taldefgrobep alfa المخصص لعلاج السمنة، حيث من المتوقع صدور بيانات إثبات المفهوم للمرحلة الثانية في النصف الثاني من عام 2026. كما تشمل مجالات التركيز المستقبلية منشط Kv7 المعروف باسم Opakalim، بالإضافة إلى محللات البروتين BHV-1400 و BHV-1300. ورغم التفاؤل السابق بنمو السهم، إلا أن التحديات التنظيمية الحالية فرضت نظرة أكثر حذراً تجاه الأداء القريب للشركة.