سجل مجاناً للوصول إلى هذا المحتوى
إنشاء حساب مجانيمنحت المفوضية الأوروبية ترخيصاً تسويقياً مشروطاً لعقار Rezurock (belumosudil) التابع لشركة Sanofi، والمخصص لعلاج داء الطعم حيال المضيف المزمن (GVHD). يستهدف العقار الجديد المرضى البالغين والأطفال من سن 12 عاماً فما فوق، والذين لا يقل وزنهم عن 40 كجم. ويوفر Rezurock خياراً علاجياً حيوياً للمرضى الذين استنفدوا الخيارات المتاحة بعد فشل خطين أو أكثر من العلاجات الجهازية السابقة. يعد هذا الاعتماد خطوة هامة في معالجة المضاعفات المعقدة التي تلي عمليات زراعة الخلايا الجذعية، حيث كانت البدائل العلاجية محدودة للغاية. من المتوقع أن يعزز هذا التوسع التنظيمي محفظة الرعاية المتخصصة لشركة Sanofi في السوق الأوروبية بشكل كبير. كما ينعكس هذا التطور إيجاباً على التوقعات المالية للشركة من خلال فتح قنوات إيرادات جديدة في قطاع زراعة الأعضاء.