أعلنت شركة بريستول مايرز سكويب (Bristol-Myers Squibb) عن نتائج إيجابية لبيانات المرحلة 4 من التجارب السريرية لعقارها المبتكر "كوبينفي" (Cobenfy) المخصص لعلاج الفصام. وأظهرت الدراسة أن المرضى الذين انتقلوا من أدوية مضادة للذهان أخرى حافظوا على استقرار أعراضهم بشكل ملحوظ عند استخدام العقار الجديد. يمثل هذا النجاح خطوة جوهرية في التحول الاستراتيجي للشركة نحو التوسع في قطاع علوم الأعصاب (Neuroscience). وتهدف الشركة من خلال هذه الخطوة إلى تنويع محفظتها الدوائية بعيداً عن مجالات الأورام والمناعة التي ركزت عليها سابقاً. تعزز هذه النتائج السريرية الإيجابية من فرص تبني العقار في الأسواق وتدعم إمكانات النمو طويل الأجل للإيرادات. كما تؤكد البيانات صحة استثمارات الشركة بمليارات الدولارات في تطوير آليات علاجية جديدة ومبتكرة.
سجل مجاناً للوصول إلى هذا المحتوى
إنشاء حساب مجاني