وافقت وزارة الصحة والعمل والرفاهية اليابانية على استخدام عقار Dupixent، الذي طورته شركتا Regeneron وSanofi، لعلاج البالغين المصابين بمرض الفقعان الفقاعي المتوسط إلى الشديد. وتأتي هذه الموافقة بناءً على النتائج الإيجابية التي حققتها تجربة LIBERTY-BP-ADEPT السريرية من المرحلة 2/3، مما يعزز مكانة العقار في السوق العالمية. ويعد هذا الاعتماد توسعاً مهماً لمؤشرات استخدام العقار، الذي يمثل محركاً رئيسياً لإيرادات الشركتين في الأسواق الكبرى. وفي سياق متصل، بدأ بنك Barclays تغطية سهم شركة Regeneron بتصنيف "زيادة الوزن" (Overweight)، محدداً سعراً مستهدفاً عند 923 دولار للسهم. يعكس هذا التقييم تفاؤل المحللين بالآفاق المستقبلية للشركة وقدرتها على تحقيق نمو مستدام من خلال ابتكاراتها الدوائية. ومن المتوقع أن تساهم هذه الخطوة التنظيمية في تعزيز الثقة الاستثمارية في أسهم قطاع التكنولوجيا الحيوية والأدوية.
سجل مجاناً للوصول إلى هذا المحتوى
إنشاء حساب مجاني