المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
أعلنت شركة Lantern Pharma وتابعتها Starlight Therapeutics عن حصولهما على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لبدء المرحلة الأولى من التجارب السريرية لعقار STAR-001. وتستهدف هذه التجربة السريرية المخطط لها علاج أنواع نادرة من سرطان الجهاز العصبي المركزي (CNS) لدى الأطفال. تتيح هذه الموافقة للشركتين المضي قدماً في تقييم سلامة وفعالية العقار على البشر بعد نجاح الدراسات قبل السريرية. يمثل هذا الإنجاز التنظيمي خطوة محورية في تطوير الأدوية المبتكرة، مما يعزز من ثقة المستثمرين في محفظة الشركة البحثية. ومن المتوقع أن تساهم هذه الخطوة في تسريع وتيرة تطوير علاجات الأورام الموجهة للفئات العمرية الصغيرة التي تعاني من أورام الدماغ. وتراقب الأسواق أداء سهم Lantern Pharma المدرج تحت الرمز LTRN عقب هذا الإعلان الإيجابي الذي ينقل العقار إلى مرحلة الاختبار السريري.
سجل مجاناً للوصول إلى هذا المحتوى
إنشاء حساب مجاني
secure.instagram.com