المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
أعلنت شركتا Pfizer وفالنيفا (Valneva) عن نتائج إيجابية للمرحلة الثالثة من تجربة VALOR للقاح المرشح لمرض لايم. وأظهرت البيانات أن اللقاح حقق فعالية بنسبة 73.2% في تقليل معدل الإصابة بالمرض بعد 28 يوماً من تلقي الجرعة الرابعة. استهدفت الدراسة المشاركين من سن 5 سنوات فما فوق في المناطق التي يتوطن فيها المرض عبر أمريكا الشمالية وأوروبا. يمثل هذا الإنجاز خطوة حاسمة نحو تطوير أول لقاح بشري لمرض لايم منذ عقود، لمواجهة معدلات الإصابة المتزايدة عالمياً. ومن المتوقع أن تعزز هذه النتائج الإيجابية التقييم السوقي لشركة Valneva بشكل خاص، كون اللقاح يمثل ركيزة أساسية في محفظتها العلاجية. وتخطط الشركات لتقديم طلبات الموافقة التنظيمية بناءً على هذه البيانات القوية، مما يمهد الطريق لطرح اللقاح في الأسواق قريباً.
سجل مجاناً للوصول إلى هذا المحتوى
إنشاء حساب مجاني