فاكسيت تعلن نشر بيانات إيجابية للمرحلة 1/2 للقاح VAX-31 في مجلة ذا لانسيت

الحقائق الرئيسية

أعلنت شركة Vaxcyte (PCVX) عن نشر نتائج إيجابية من دراسة المرحلة 1/2 للقاحها المرشح VAX-31 في مجلة ذا لانسيت للأمراض المعدية المرموقة. ويعد VAX-31 لقاحاً متطوراً يستهدف الوقاية من المكورات الرئوية، حيث أظهرت البيانات فعالية قوية في تحفيز الاستجابة المناعية وملف سلامة إيجابي. وبناءً على هذه النتائج، تعتزم الشركة نقل الجرعة العالية من اللقاح إلى برنامج المرحلة الثالثة الشامل المخصص للبالغين. يعزز هذا النشر العلمي المحكم من المصداقية العلمية للقاح ويقلل من المخاطر السريرية المرتبطة بتطويره كعلاج رائد في فئته. ومن المتوقع صدور البيانات الرئيسية من تجربة OPUS-1 المحورية في الربع الرابع من عام 2026، مما يمثل محطة هامة في مسار الشركة. تعكس هذه الخطوة تقدماً استراتيجياً لشركة Vaxcyte في منافسة اللقاحات الحالية المتاحة في السوق العالمي.