إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على جرعة "ويغوفي HD" الأعلى من شركة نوفو نورديسك

الحقائق الرئيسية

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن موافقتها الرسمية على عقار "ويغوفي HD" (semaglutide) بتركيز 7.2 ملجم، وهو إصدار بجرعة أعلى من حقن إنقاص الوزن التابعة لشركة Novo Nordisk. وتأتي هذه الموافقة بناءً على نتائج تجربة STEP UP السريرية التي أظهرت فقدان وزن بنسبة تقارب 21% في المتوسط على مدار 72 أسبوعاً. ويُسمح باستخدام الجرعة الجديدة للمرضى الذين تحملوا جرعة 2.4 ملجم الحالية لمدة لا تقل عن 4 أسابيع، مما يوفر خياراً علاجياً أكثر فاعلية. كما أشارت البيانات إلى أن ثلث المشاركين في التجارب حققوا انخفاضاً في الوزن بنسبة تصل إلى 25%، مما يرفع سقف المنافسة في سوق أدوية GLP-1. تعزز هذه الخطوة المكانة السوقية للشركة في مواجهة منافستها Eli Lilly، ويمثل هذا التوسع في خط الإنتاج حافزاً أساسياً قوياً لنمو الشركة المستقبلي.