المعلومات المقدمة على EL7.AI هي لأغراض تعليمية وإعلامية فقط ولا تشكل نصيحة مالية.
سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى
تسجيل الدخولأعلنت شركة Protalix BioTherapeutics وشريكتها Chiesi Global Rare Diseases عن حصولهما على موافقة المفوضية الأوروبية لنظام جرعات جديد لعقار pegunigalsidase alfa. ويتضمن النظام المعتمد جرعة قدرها 2 ملغ/كغم كل 4 أسابيع، وهو مخصص للمرضى البالغين المصابين بمرض فابري والذين استقرت حالتهم الصحية باستخدام العلاج ببدائل الإنزيم (ERT). وقد أدى هذا الاعتماد التنظيمي إلى تفعيل دفعة إنجاز مالي بقيمة 25 مليون دولار من شركة Chiesi لصالح Protalix، مما يعزز السيولة النقدية للشركة بشكل ملحوظ. ويهدف النظام الجديد إلى توفير خيارات علاجية أكثر مرونة للمرضى، حيث يقلل وتيرة الجرعات المطلوبة مقارنة بالجدول الزمني التقليدي. ويعتبر هذا التطور خطوة استراتيجية هامة لشركة Protalix في سوق الأدوية اليتيمة، مما يعزز من تنافسية علاجها في الأسواق الأوروبية. كما تعكس هذه الموافقة نجاح التعاون بين الشركتين في تطوير حلول مبتكرة للأمراض النادرة وتحقيق مستهدفات النمو المخطط لها.