أعلنت شركة Shanghai Junshi Biosciences أن إدارة المنتجات الطبية الوطنية الصينية (NMPA) قد قبلت طلبات ترخيص دواء جديد (NDAs) لتركيبة حقن توريباليماب تحت الجلد. وتغطي هذه الطلبات 12 استطباباً مختلفاً للأورام، مما يمثل توسعاً كبيراً في محفظة الشركة لعلاجات السرطان. ويعد JS001sc أول جسم مضاد أحادي النسيلة محلي مضاد لـ PD-1 بتركيبة تحت الجلد يصل إلى مرحلة طلب التسويق في الصين. ويمثل هذا القبول التنظيمي خطوة جوهرية نحو توفير وسيلة توصيل دواء أكثر سهولة للمرضى مقارنة بالحقن الوريدي التقليدي. تسعى الشركة، المدرجة في بورصتي هونغ كونغ وشنغهاي، إلى تعزيز ميزتها التنافسية في سوق أدوية PD-1 من خلال هذا الابتكار. ويعكس هذا التطور تقدماً تقنياً مهماً في قطاع التكنولوجيا الحيوية الصيني، مما قد ينعكس إيجاباً على الأداء التجاري للشركة مستقبلاً.