سيبتيرنا تعلن عن نتائج إيجابية للمرحلة الأولى لعقار SEP-631 وتخطط لبدء المرحلة الثانية في 2026

أعلنت شركة سيبتيرنا (Septerna) عن نتائج ناجحة للمرحلة الأولى من التجارب السريرية لعقار SEP-631، وهو علاج فموي مخصص للأمراض المرتبطة بالخلايا الصارية. وأظهرت الدراسة تثبيطاً قوياً ومعتمداً على الجرعة لتشكل الانتباج الجلدي، مع ملاحظة تثبيط كامل عند جرعات منخفضة تصل إلى 10 ملغ مرة واحدة يومياً. كما أثبت العقار سلامته حيث كان جيد التحمل في جميع الجرعات المدروسة مع ملف تعريف للآثار الجانبية مشابه للمجموعة الضابطة (placebo). وتساهم هذه النتائج الإيجابية في تقليل المخاطر السريرية وتمهيد الطريق للانتقال إلى مراحل التطوير المتوسطة. وتخطط الشركة لبدء تطوير المرحلة الثانية لعلاج الشرى العفوي المزمن (CSU) في النصف الثاني من عام 2026. ومن المتوقع أن تعزز هذه التطورات ثقة المستثمرين في المحفظة الدوائية للشركة وقيمتها السوقية على المدى الطويل.