قدمت شركة DBV Technologies بيانات إضافية من تجربة VITESSE للمرحلة الثالثة لرقعة VIASKIN خلال عرض تقديمي في فيلادلفيا، مما يعزز موقفها في قطاع التكنولوجيا الحيوية. وأظهرت النتائج أن 83% من الأطفال المعالجين زادوا من جرعة التحمل، مقارنة بـ 48% في مجموعة العلاج الوهمي. وحقق 60% من المجموعة المعالجة زيادة بجرعتين على الأقل، بينما بلغت هذه النسبة 23% فقط في مجموعة العلاج الوهمي. كما سجلت الدراسة انخفاضاً في الجرعة المسببة للحساسية لدى 6.4% فقط من المعالجين، مقابل 24% في مجموعة العلاج الوهمي، مما يثبت فعالية الرقعة في منع تفاقم الحساسية. تعزز هذه البيانات، المستمدة من أكبر تجربة للعلاج المناعي لحساسية الطعام، من فرص الحصول على الموافقات التنظيمية للأطفال من سن 4 إلى 7 سنوات. يذكر أن الشركة مدرجة في بورصتي يورونكست باريس (DBV) وناسداك (DBVT)، مما يزيد من تطلعات المستثمرين نحو التسويق التجاري المستقبلي.