وكالة الأدوية الأوروبية توصي بالموافقة على عقار شركة X4 Pharmaceuticals لعلاج متلازمة WHIM

الحقائق الرئيسية

1تبنت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية رأياً إيجابياً يوصي بالموافقة على عقار مافوريكسافور (mavorixafor).

2من المتوقع صدور قرار الموافقة النهائي من المفوضية الأوروبية في الربع الثاني من عام 2026.

3قد يصبح العقار العلاج الأول والوحيد في الاتحاد الأوروبي لمتلازمة WHIM، وهي اضطراب مناعي نادر جداً.

أعلنت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية عن تبني رأي إيجابي يوصي بالموافقة على عقار مافوريكسافور (mavorixafor) التابع لشركة X4 Pharmaceuticals. ويهدف هذا العقار إلى علاج متلازمة WHIM، وهي اضطراب مناعي نادر جداً يفتقر حالياً إلى خيارات علاجية معتمدة في الاتحاد الأوروبي. وفي حال الحصول على الموافقة النهائية، سيصبح هذا العقار العلاج الأول والوحيد المتاح لمرضى هذه المتلازمة في المنطقة. ومن المتوقع أن تصدر المفوضية الأوروبية قرارها النهائي بشأن ترخيص التسويق خلال الربع الثاني من عام 2026. يُعد هذا التطور خطوة استراتيجية هامة لشركة X4 Pharmaceuticals (Nasdaq: XFOR) في إطار توسعها في الأسواق العالمية. وتعكس هذه التوصية الإيجابية الإمكانات السريرية للعقار في تلبية احتياجات طبية غير ملباة في قطاع أمراض الدم النادرة.

سجّل الدخول للوصول إلى هذا المحتوى

تسجيل الدخول