عقار أورفورجليبرون من إيلي ليلي يتفوق على سيماغلوتيد في تجارب المرحلة الثالثة

أعلنت شركة Eli Lilly عن نتائج إيجابية للمرحلة الثالثة من تجارب عقار أورفورجليبرون الفموي، حيث أظهر فعالية متفوقة في السيطرة على السكر وفقدان الوزن مقارنة بعقار سيماغلوتيد من شركة Novo Nordisk. ووفقاً لبيانات تجربة ACHIEVE-3، خفض العقار الجديد مستويات السكر التراكمي (A1C) بنسبة 2.2%، متجاوزاً نسبة 1.4% التي حققها المنافس. كما سجل المشاركون فقدان وزن بنسبة 9.2%، وهي نسبة تفوق بشكل ملحوظ الـ 5.3% المسجلة لمجموعة سيماغلوتيد الفموي. ويتميز أورفورجليبرون بكونه جزيئاً صغيراً لا يتطلب قيوداً غذائية أو شرب كميات محددة من الماء عند تناوله، مما يسهل استخدامه اليومي للمرضى. وتتوقع الشركة صدور قرار تنظيمي في الولايات المتحدة بشأن العقار في الربع الثاني من عام 2026، مما يعزز مكانتها التنافسية في سوق أدوية GLP-1 العالمية.