أتاي لايف ساينسز تعلن عن نتائج إيجابية للمرحلة 2 أ لعقار EMP-01 لعلاج اضطراب القلق الاجتماعي

الحقائق الرئيسية

أعلنت شركة atai Life Sciences عن نتائج أولية إيجابية من تجربة المرحلة 2أ لعقار EMP-01، وهو مشتق فموي من مادة R-MDMA مخصص لعلاج اضطراب القلق الاجتماعي. حققت الدراسة أهدافها الأولية المتعلقة بالسلامة والتحمل، حيث أظهر العقار ملفاً تعريفياً آمناً لدى المشاركين في التجربة. وكشفت البيانات السريرية عن انخفاض ملحوظ قدره 11.85 نقطة في مقياس ليبويتز للقلق الاجتماعي (LSAS) مقارنة بمجموعة الدواء الوهمي. وبلغت نسبة المستجيبين للعلاج 49%، وهي نسبة تتجاوز بكثير معدل الاستجابة البالغ 15% الذي تم تسجيله في مجموعة الدواء الوهمي. تمثل هذه النتائج علامة فارقة للشركة، خاصة وأن التجربة أثبتت فعالية العقار دون الحاجة إلى علاج نفسي إضافي. ومن المتوقع أن تعزز هذه البيانات ثقة المستثمرين في محفظة التكنولوجيا الحيوية للشركة وتزيد من احتمالات النجاح التنظيمي في المستقبل.