سيلديكس تكمل التسجيل في تجارب المرحلة الثالثة لعقار بارزولفوليماب لعلاج الشرى المزمن

أعلنت شركة سيلديكس ثيرابيوتيكس (NASDAQ: CLDX) عن استكمال تسجيل المرضى بنجاح في برنامج المرحلة الثالثة العالمي لتقييم عقار بارزولفوليماب. يركز البرنامج على علاج الشرى المزمن العفوي (CSU)، ويتضمن تجربتين محوريتين هما EMBARQ-CSU1 و EMBARQ-CSU2. وقد تم تسجيل 1939 مريضاً في 43 دولة، مما يجعله أكبر برنامج تجارب سريرية يتم إجراؤه لحالات الشرى المقاومة لمضادات الهيستامين. يمثل هذا الإنجاز خطوة حاسمة للشركة، حيث يحدد جدولاً زمنياً واضحاً لنتائج البيانات الأولية والطلبات التنظيمية المحتملة. يهدف العقار إلى توفير خيار علاجي جديد للمرضى الذين لا يستجيبون للعلاجات التقليدية الحالية. ويعزز هذا التقدم ثقة المستثمرين من خلال تقليل مخاطر التنفيذ المتعلقة بالمرشح الدوائي الرئيسي للشركة.