أعلنت شركة إيتون فارماسيوتيكالز (ETON) عن حصولها على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعقار DESMODA™ كمحلول فموي. يُستخدم هذا العقار، المكون من خلات ديسموبريسين، كعلاج تعويضي لمدرات البول في حالات مرض السكري الكاذب المركزي (AVP-D) للمرضى من جميع الأعمار. وتأتي هذه الموافقة بعد تقديم الشركة لطلب ترخيص دواء جديد (NDA) لتوفير تركيبة سائلة تخدم احتياجات المرضى الذين يعانون من نقص أرجينين فازوبريسين. يمثل هذا الاعتماد التنظيمي علامة فارقة للشركة المدرجة في بورصة ناسداك، حيث يمهد الطريق لبدء العمليات التجارية وتوليد الإيرادات. ومن المتوقع أن يعزز هذا التطور من ثقة المستثمرين في قدرة الشركة على التوسع في قطاع علاجات الأمراض النادرة. يرى المحللون أن هذه الخطوة تشكل حافزاً إيجابياً لأداء سهم الشركة في المدى القريب.
freemium.freemium.cta.signup
freemium.freemium.cta.signup_button