إدارة الغذاء والدواء تعتمد "دوبيكسنت" كأول علاج لالتهاب الأنف والجيوب الأنفية الفطري التحسسي

الحقائق الرئيسية

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) رسمياً على عقار دوبيكسنت (Dupixent) كأول والوحيد لعلاج مرض التهاب الأنف والجيوب الأنفية الفطري التحسسي (AFRS). ويشمل هذا الاعتماد، الذي طورته شركتا Sanofi وRegeneron Pharmaceuticals، البالغين والأطفال من سن 6 سنوات فما فوق الذين لديهم تاريخ من جراحة الأنف والجيوب الأنفية. يمثل هذا القرار المرض التاسع الذي يُعتمد دوبيكسنت لعلاجه في الولايات المتحدة ضمن فئة الأمراض الناتجة عن التهاب النوع 2. وأظهرت نتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية أن العقار يقلل بشكل كبير من الأعراض والحاجة إلى استخدام الكورتيكوستيرويدات أو التدخلات الجراحية الإضافية. يعزز هذا التوسع في نطاق الاستخدام المركز السوقي لهذا العقار الذي يحقق مبيعات بمليارات الدولارات، مما يوفر تدفقات إيرادات جديدة للشركتين. ومن المتوقع أن ينعكس هذا التطور إيجاباً على ثقة المستثمرين في الأداء المالي طويل الأمد لشركتي Sanofi وRegeneron.