أعلنت شركة Novartis عن نتائج إيجابية من تجربة المرحلة الثالثة RemIND لتقييم عقار remibrutinib الفموي في علاج الشرى المزمن المحرض (CIndU). ونجحت التجربة السريرية في تحقيق الأهداف الأساسية لثلاثة أنواع من الحالة، حيث أظهر العقار معدلات استجابة أعلى بكثير مقارنة بالعلاج الوهمي في الأسبوع 12. ويمتلك remibrutinib القدرة على أن يصبح أول علاج مستهدف لهذه الحالة الطبية التي تفتقر حالياً لخيارات علاجية فعالة. يعزز هذا النجاح محفظة شركة Novartis في مجال المناعة ويدعم آفاق الإيرادات المستقبلية للشركة في قطاع الأدوية. ويراقب المستثمرون عن كثب التطورات التنظيمية للعقار، نظراً لقدرته على تلبية احتياجات طبية كبيرة غير ملباة في السوق العالمي. ومن المتوقع أن تنعكس هذه النتائج الإيجابية على أداء سهم الشركة في الأسواق السويسرية والأمريكية.
سجل مجاناً للوصول إلى هذا المحتوى
إنشاء حساب مجاني