أعلنت شركة Moleculin Biotech (Nasdaq: MBRX) عن نتائج أولية إيجابية من المرحلة 2B/3 لتجربة MIRACLE التي تقيم عقار Annamycin لعلاج سرطان الدم النخاعي الحاد (AML). وسجلت التجربة معدل استجابة أولية معماة بنسبة 40% للمرضى الذين يعانون من انتكاس المرض أو مقاومة العلاجات التقليدية. وتمثل هذه النتائج تحسناً ملحوظاً بنسبة 67% مقارنة بمعدلات الاستجابة التاريخية لعقار سيتارابين المستخدم حالياً كمعيار للعلاج. كما أكدت الشركة استمرار غياب السمية القلبية في علاج Annamycin، مما يعزز من ملف السلامة الخاص بالعقار مقارنة بالبدائل المتاحة في السوق. وتسير الشركة بخطى ثابتة لتحقيق هدف الكشف عن البيانات (unblinding) في الربع الأول من عام 2026. ويهدف هذا التقدم السريري إلى ترسيخ مكانة Annamycin كبديل أكثر أماناً وفعالية للمرضى الذين لم يستجيبوا للأنظمة العلاجية الأخرى.
سجل مجاناً للوصول إلى هذا المحتوى
إنشاء حساب مجاني