ارتفعت أسهم شركة Moderna بنسبة 6% بعد إعلان إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) موافقتها على مراجعة لقاح الإنفلونزا الذي يعتمد على تقنية mRNA. ومن المتوقع أن تصدر الوكالة قرارها النهائي بشأن اللقاح بحلول 5 أغسطس 2026، مما يوفر جدولاً زمنياً واضحاً للمستثمرين. وتمثل هذه الخطوة تراجعاً عن موقف الـ FDA السابق الذي رفض الطلب، مما ينهي خلافاً علنياً حول مسار تطوير اللقاح. وقد استقبلت الأسواق هذا التطور بإيجابية، حيث يُنظر إليه كخطوة حاسمة لتعزيز محفظة منتجات الشركة المستقبلية. ويعد هذا اللقاح حيوياً لاستراتيجية Moderna الرامية لتنويع منتجاتها بعيداً عن لقاحات COVID-19. ويرى المحللون أن تحديد موعد القرار يقلل من المخاطر التنظيمية ويعزز التوقعات طويلة الأجل للسهم في قطاع التكنولوجيا الحيوية.
