تراجعت أسهم شركة ACADIA Pharmaceuticals بنسبة 6.5% عقب صدور تصويت سلبي من لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية (EMA). ويتعلق هذا التصويت بطلب ترخيص تسويق عقار DAYBUE المخصص لعلاج متلازمة ريت في الأسواق الأوروبية. يمثل هذا العائق التنظيمي تحدياً كبيراً للشركة، خاصة وأن العقار يحظى بالفعل بموافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). وأعرب المستثمرون عن قلقهم بشأن آفاق نمو الإيرادات الدولية للشركة في ظل عدم اليقين المحيط بالموافقة الأوروبية. ومن جانبها، أعلنت الشركة عن عزمها طلب إعادة فحص الطلب رسمياً في محاولة لتجاوز هذا القرار السلبي. وتعد هذه الخطوة حاسمة لاستراتيجية التوسع العالمي للشركة، حيث تسعى لتأمين موطئ قدم في أحد أكبر الأسواق الدوائية في العالم.
