إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ترفض مراجعة لقاح موديرنا للإنفلونزا وسط تحول في سياسات الصحة

تواجه أسهم شركة موديرنا (Moderna) ضغوطاً بيعية قوية بعد رفض إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) مراجعة طلب الشركة الخاص بلقاح الإنفلونزا التجريبي mRNA-1010. وأصدرت الهيئة التنظيمية خطاب "رفض مراجعة"، مشيرة إلى اعتراضات جوهرية على تصميم الدراسة وافتقارها إلى معايير "الدراسة الكافية والجيدة الضبط". ويتزامن هذا التعثر التنظيمي مع إعلان وزارة الصحة والخدمات الإنسانية (HHS) عن خطط لتقليص تطوير لقاحات mRNA وإلغاء العقود المرتبطة بها. ويعكس هذا التوجه تحولاً استراتيجياً في السياسة الصحية الأمريكية نحو تقليل الاعتماد على تقنيات mRNA لصالح تقنيات بديلة لمكافحة العدوى التنفسية. ويرى المحللون أن هذا القرار يمثل ضربة قوية لخطط موديرنا المستقبلية، مما يهدد توقعات نمو الإيرادات والتقييم السوقي للشركة على المدى الطويل. كما أثارت هذه التطورات مخاوف واسعة في قطاع التكنولوجيا الحيوية، مما أثر سلباً على شركات أخرى مثل BioNTech و Pfizer.