وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على توسيع استخدام دواء كيترودا (Keytruda) من شركة ميرك (Merck) للمرضى الذين سبق علاجهم من سرطان المبيض. تستند هذه الموافقة الهامة إلى بيانات تجربة المرحلة الثالثة KEYNOTE-B96، التي أظهرت تحسنًا كبيرًا وإحصائيًا في البقاء على قيد الحياة بدون تقدم المرض والبقاء على قيد الحياة بشكل عام. يواصل كيترودا كونه محركًا رئيسيًا للإيرادات لشركة ميرك، حيث حقق نموًا كبيرًا في المبيعات خلال الربع الرابع من عام 2025. من المتوقع أن يعزز هذا التوسع في الاستخدام مكانة ميرك في سوق الأدوية ويساهم في نمو مبيعاتها المستقبلية. تعكس هذه الخطوة الثقة المتزايدة في فعالية الدواء وتأثيره الإيجابي على نتائج المرضى.
