أعلنت موديرنا أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) رفضت مراجعة طلبها للقاح الإنفلونزا التجريبي mRNA-1010. وصفت الشركة العملاقة في مجال الأدوية قرار إدارة الغذاء والدواء بأنه غير متسق مع الملاحظات السابقة بشأن اللقاح قيد الدراسة. يُدخل هذا الرفض غير المتوقع حالة من عدم اليقين والتأخيرات المحتملة في المسار التنظيمي للمنتج وجدوله الزمني للتسويق. يشير المحللون إلى أن هذا قد يؤثر سلبًا على توقعات إيرادات موديرنا المستقبلية ومعنويات المستثمرين. يثير القرار تساؤلات حول مسار تطوير خط أنابيب لقاحات mRNA الأوسع لشركة موديرنا بخلاف لقاح كوفيد-19.
