ORIC Pharmaceuticals 宣布选择每日一次 400 毫克作为其药物 Rinzimetostat 的 3 期临床推荐剂量 (RP3D)。该药物将与达罗他胺 (darolutamide) 联合用于即将进行的 Himalayas-1 全球 3 期注册性临床试验。该研究专门针对阿比特龙治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者。在支持其作为同类最佳治疗潜力的剂量优化数据取得积极结果后,该临床试验预计将于 2026 年上半年启动。此次剂量的确定标志着这家生物技术公司的一个重要临床里程碑,预示着其向潜在商业化迈出了稳步的一步。尽管试验计划于 2026 年开始,但投资者仍将这一进展视为 ORIC 肿瘤学研发管线中的积极举措。
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