Minerva Neurosciences (Nasdaq: NERV) 已正式开始其 roluperidone 全球 3 期临床试验的首例患者筛选。这项验证性研究旨在评估该药物作为单药治疗精神分裂症阴性症状的疗效。该试验是这家处于临床阶段的生物技术公司寻求获得 FDA 监管批准的一个关键里程碑。根据公司的时间表,这项关键研究的顶线疗效数据预计将于 2027 年下半年公布。解决阴性症状仍然是精神分裂症治疗领域中一个高度未被满足的需求,这使 roluperidone 成为一种潜在的突破性药物。虽然距离数据读取还有几年时间,但进入 3 期阶段降低了公司研发管线的风险,并维持了其增长轨迹。
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