赛诺菲 Rezurock 获欧盟批准用于治疗慢性移植物抗宿主病 (GVHD)

欧盟委员会已授予赛诺菲 Rezurock (belumosudil) 有条件上市许可，这是一种治疗慢性移植物抗宿主病 (GVHD) 的药物。该批准适用于 12 岁及以上、体重至少 40 公斤的成人和儿科患者。该药物专门用于那些先前至少接受过两线全身治疗失败的患者。Rezurock 为干细胞移植后选择有限的患者提供了一个关键的新治疗选择。这一监管里程碑加强了赛诺菲的特药护理业务组合，并扩大了其在欧洲移植市场的足迹。通过解决重大未满足的医疗需求，该决定预计将推动公司制药业务板块的长期营收增长。