Clearmind Medicine Inc. (Nasdaq: CMND) 宣布已成功完成其 I/IIa 期临床试验中 18 名受试者的治疗和随访。该试验旨在评估 CMND-100,这是一种非致幻性口服候选药物,用于治疗酒精使用障碍 (AUD)。该研究根据美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的方案在多个国际地点进行,旨在评估这种基于 MEAI 化合物的安全性和初步疗效。这一里程碑代表了该公司在开发针对主要治疗不足的健康状况的神经可塑剂衍生疗法方面迈出的重要一步。此类试验的临床进展通常被视为生物技术公司的积极催化剂,因为它展示了运营进展并降低了执行风险。Clearmind 继续致力于推进其临床管线,通过创新的医疗解决方案应对全球酒精成瘾挑战。
免费注册以访问此内容
创建免费账户