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波士顿科学公司（Boston Scientific Corporation）宣布，其针对 WATCHMAN FLX 器械的 CHAMPION-AF 临床试验成功达到了所有主要和次要的安全性和有效性终点。研究表明，在非瓣膜性房颤患者中，与传统血液稀释剂相比，该器械在防止出血方面具有统计学上的优越性。这些研究结果在 ACC.26 会议上发表，并同步刊登在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上。该试验使 WATCHMAN FLX 成为降低中风风险的可行一线疗法，有可能取代长期口服抗凝药物。这一临床里程碑预计将成为该公司心血管产品组合的重要长期增长驱动力。投资者认为，这些结果是波士顿科学扩大其在医疗器械行业市场份额的重要一步。
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