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Lantern Pharma 及其子公司 Starlight Therapeutics 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的新药临床试验 (IND) 申请批准。该批准允许两家公司启动 STAR-001 的 1 期临床试验，这是一种旨在治疗儿童中枢神经系统 (CNS) 癌症的候选药物。该试验将重点评估该疗法在患有罕见脑部和中枢神经系统肿瘤的儿童中的安全性和有效性。这一监管里程碑标志着 STAR-001 从临床前开发向人体临床测试的重大转变。投资者通常对这类进展持乐观态度，因为它们验证了公司的研发管线，并使该疗法更接近潜在的商业化。随着公司扩大其临床阶段投资组合，Lantern Pharma (LTRN) 的股票在这一公告发布后可能会出现交易活跃度增加的情况。
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