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Kamada Ltd. (NASDAQ: KMDA) 今日宣布，其位于德克萨斯州圣安东尼奥的血浆采集中心已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的正式批准。这一监管里程碑是在 FDA 于 2026 年 2 月成功进行现场检查后达成的，标志着该公司运营能力的显著提升。此次批准允许该设施直接为其血浆衍生生物制药产品组合的供应链做出贡献。Kamada 也在特拉维夫证券交易所上市，旨在通过此次扩张加强其内部生产能力，以支持罕见和严重疾病的治疗。投资者和分析师认为，这一运营进展是确保长期供应链稳定的积极举措。此举符合该公司在生物技术领域加强垂直整合的更广泛战略。
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