辉瑞(Pfizer)和瓦尔内瓦(Valneva)宣布,其莱姆病疫苗候选药物的三期VALOR临床试验取得了积极的初步结果。这项临床研究表明,在第四剂接种28天后,该疫苗在降低莱姆病发病率方面表现出73.2%的有效率。该试验涵盖了北美和欧洲流行地区五岁及以上的参与者,并成功达到了其主要终点。这一进展标志着数十年来首个针对莱姆病的人类疫苗在应对全球感染率上升方面迈出了重要一步。尽管辉瑞是一家多元化的制药巨头,但这些结果对瓦尔内瓦的估值而言是一个重要的催化剂,因为它验证了其主要的研发管线候选药物。两家公司计划继续进行监管提交,有望为全球市场带来急需的预防性解决方案。
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