辉瑞和瓦尔内瓦宣布,其莱姆病疫苗候选药物的三期VALOR试验取得了积极的初步结果。这项临床研究显示,在第四剂接种后28天起,将莱姆病发病率降低了73.2%的有效率。该试验纳入了北美和欧洲流行地区五岁及以上的参与者,并成功达到了其主要终点。这一进展标志着几十年来在开发首个莱姆病人类疫苗方面的一个重要里程碑,以应对全球不断上升的感染率。尽管辉瑞是一家多元化的制药巨头,但这些结果为瓦尔内瓦的估值提供了一个主要催化剂,因为它验证了其领先的管线候选药物。两家公司打算进行监管提交,有望为全球市场带来急需的预防解决方案。
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