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百时美施贵宝（BMY）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧盟的监管批准，以扩大其重磅药物Opdivo的用途。此次扩展专门针对经典霍奇金淋巴瘤患者的治疗，此举得到了临床数据支持，证明了该药物的疗效。这一监管里程碑使这家制药巨头能够覆盖更广泛的患者群体，进一步巩固其在竞争激烈的免疫治疗市场中的领导地位。分析师认为，Opdivo等成熟药物的标签扩展是增量收入和长期财务稳定性的关键驱动因素。尽管市场即时反应可能温和，但此次批准显著增强了公司的肿瘤产品组合和增长前景。在美国和欧盟等主要市场的双重批准，凸显了Opdivo对BMY盈利能力的全球战略重要性。
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