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美国食品药品监督管理局（FDA）已批准百时美施贵宝（BMS）开发的一种新联合疗法，用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤患者。这一监管里程碑覆盖了患有既往未经治疗的III期或IV期疾病的12岁及以上成人和青少年。此次批准标志着BMS肿瘤产品组合的显著扩张，为晚期癌症患者提供了一种新的治疗选择。行业分析师认为，这一进展对该公司而言是一个积极的催化剂，可能在一个竞争激烈的制药市场中开辟新的收入来源。该决定是基于临床数据，这些数据证明了该联合疗法在治疗晚期恶性肿瘤病例中的疗效。消息公布后，市场参与者正密切关注百时美施贵宝（BMY）的股价，以期出现潜在的上涨势头。
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