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美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准诺和诺德（Novo Nordisk）推出的一款新型更高剂量注射剂Wegovy HD（司美格鲁肽）7.2毫克。这一监管里程碑是在STEP UP临床试验结果公布之后达成的，该试验显示，在72周的时间内，平均减重约21%。新剂量专门适用于已成功耐受现有2.4毫克维持剂量至少四周的成年患者。临床数据进一步显示，近三分之一的试验参与者实现了高达25%的体重减轻，这在GLP-1市场树立了新的疗效基准。此次批准加强了诺和诺德在快速扩张的肥胖症治疗领域中对抗礼来（Eli Lilly）等竞争对手的地位。市场分析师认为，此次产品线拓展是该公司长期增长轨迹的重要基本面催化剂。
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