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康方生物（9926.HK）宣布，其同类首创三特异性抗体AK150已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验申请（IND）批准，获准开展临床试验。AK150是一款靶向ILT2、ILT4和CSF1R的三特异性抗体，专门设计用于治疗晚期实体瘤。这一里程碑标志着康方生物专有技术平台开发的首个三特异性分子在全球范围内进入临床阶段。该项开发旨在通过独特的三靶点策略，解决当前癌症免疫疗法中的耐药性问题。投资者认为，这标志着公司肿瘤管线的重大拓展，也是对其先进研发能力的验证。即将进行的临床试验将重点评估该药物在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和有效性。
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