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美国食品药品监督管理局（FDA）已向诺和诺德发出警告信，指责其未能妥善报告其流行的GLP-1药物相关的严重不良事件。据报道，该公司忽视了记录具体病例，包括在使用Ozempic和Wegovy的患者中发生的两例死亡和一例自杀。这些含有活性成分司美格鲁肽的药物已成为全球减肥和糖尿病管理的畅销药。此次监管审查引发了对该公司遵守安全报告标准以及潜在法律责任的重大担忧。市场分析师预计，随着投资者评估声誉和监管风险，这一进展将对诺和诺德的股价表现造成沉重压力。此外，该警告可能引发整个医疗保健行业对现代肥胖症和糖尿病治疗方法更广泛的监管。
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