据报道,美国食品药品监督管理局(FDA)已对uniQure N.V.发出严厉谴责,指控这家生物技术公司提交了“扭曲”和“操纵”的临床数据。这些指控集中在该公司的实验性药物AMT-130上,联邦卫生官员已将其定性为“失败”的治疗方法。针对这些进展,律师事务所Hagens Berman宣布,其对该公司证券集体诉讼的持续调查有了最新进展。该调查旨在确定uniQure是否就其关键候选药物的疗效和监管状况误导了投资者。此次监管审查对该公司的信誉及其在基因治疗市场的未来前景构成了重大打击。市场分析师预计,随着法律和监管风险的升级,这些指控将对公司股价造成巨大的下行压力。
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