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欧洲药品管理局（EMA）已建议批准莫德纳的mCombriax上市，这是全球首个结合了COVID-19和季节性流感的mRNA联合疫苗。该建议针对50岁及以上成年人，旨在简化弱势群体的疫苗接种日程。然而，这一欧洲的监管里程碑正值莫德纳在美国面临日益严格的审查，为这家生物技术巨头创造了双重叙事。尽管该公司寻求国际批准以提振其疫情后收入，但国内压力仍然是投资者关注的重点。分析师认为，尽管欧盟的进展对MRNA股票是一个积极的催化剂，但美国的监管环境仍然是一个关键的风险因素。欧盟委员会预计很快将做出最终决定，这将允许该疫苗在整个欧盟进行商业推广。
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