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atai生命科学公布了其口服R-MDMA衍生物EMP-01的2a期临床试验积极初步结果，该药物旨在治疗社交焦虑症。该研究成功达到了其安全性与耐受性的主要目标，表明该药物在参与者中耐受性良好。临床数据显示，与安慰剂组相比，Liebowitz社交焦虑量表（LSAS）评分显著降低了11.85分。值得注意的是，EMP-01治疗组的应答率达到49%，显著高于安慰剂组观察到的15%。这些结果标志着公司的一个关键里程碑，因为该试验在无需辅助心理治疗的情况下证明了疗效。投资者认为这一进展是公司生物技术管线的一个重大突破，可能增加未来监管成功的可能性。
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