礼来公司奥福格列酮在三期临床试验中表现优于口服司美格鲁肽

礼来公司（LLY）公布了其口服GLP-1候选药物奥福格列酮的积极三期临床试验结果，表明其疗效优于诺和诺德公司的口服司美格鲁肽。在ACHIEVE-3试验中，奥福格列酮将A1C水平降低了2.2%，显著高于竞争对手治疗方案所观察到的1.4%的降幅。使用礼来公司候选药物的参与者体重也减轻了9.2%，几乎是司美格鲁肽组记录的5.3%减重幅度的两倍。与现有口服治疗方法不同，奥福格列酮是一种小分子药物，服用时无需特定的食物或水限制，提供了更便捷的给药方案。礼来公司预计该药物有望在2026年第二季度获得美国监管批准，这将使该公司在价值数十亿美元的GLP-1市场中占据更大的份额。

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